Ministério da Saúde suspende vacina da dengue do Butantan após registro de reações graves e mortes

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira, dia 8, a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves entre mais de 500 mil doses aplicadas no país.

Entre os casos investigados, três pessoas precisaram ser internadas e duas morreram. As vítimas eram uma mulher de 48 anos e um homem de 58 anos, que desenvolveram quadros graves compatíveis com dengue após a vacinação. Outra mulher, de 39 anos, também apresentou complicações graves, mas se recuperou e recebeu alta hospitalar.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina. No entanto, a suspensão foi adotada como medida de precaução para permitir uma investigação detalhada dos episódios.

A decisão afeta apenas a vacina do Instituto Butantan. A aplicação da vacina Qdenga, produzida pela Takeda e utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continua normalmente.

O Ministério da Saúde informou que as pessoas já vacinadas permanecem protegidas contra a dengue e que a eficácia do imunizante não está sendo questionada.

A investigação vai analisar o histórico clínico dos pacientes, possíveis fatores de risco, doenças preexistentes e outras causas que possam ter contribuído para os casos graves.

A orientação é que pessoas vacinadas recentemente procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos ou piora do estado geral.