Discussão sobre a bula digital começou em 2022
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um importante passo na modernização da comunicação sobre medicamentos ao aprovar um projeto piloto para a implementação da bula digital no Brasil. A decisão, aprovada na quarta-feira (10), marca o início de uma fase de testes que se estenderá até 31 de dezembro de 2026.
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Anvisa aprova projeto piloto de bula digital para medicamentos no Brasil
A discussão sobre a bula digital começou em 2022 e, após uma consulta pública realizada em 2023, a proposta recebeu a aprovação necessária para ser implementada experimentalmente. A Anvisa concluiu que a bula digital não prejudica os consumidores e está alinhada com os avanços tecnológicos observados em outras partes do mundo.
Os medicamentos participantes do projeto terão um QR Code na embalagem, permitindo que os consumidores acessem todas as informações necessárias diretamente pelo celular. Além das informações já presentes na bula impressa, a versão digital poderá incluir vídeos, fotos e explicações mais detalhadas sobre cada medicação.
Apesar da implementação da bula digital, as farmácias e outros pontos de venda de medicamentos deverão manter uma comunicação visual clara informando que as bulas impressas continuam disponíveis. Os consumidores que preferirem a versão impressa poderão solicitá-la a um funcionário do estabelecimento.
A Anvisa reforça que as bulas impressas devem estar sempre acessíveis à população, garantindo que ninguém seja prejudicado pela transição para o formato digital.
